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ZFXXL de novo (♀)PubMedExpansion phénotypiqueVariant récurrent

De Novo Heterozygous ZFX Frameshift Variant in a Female With an X-Linked Neurodevelopmental Disorder

Showpnil IA, Daley A, Sites ER, et al.American Journal of Medical Genetics A, 2026 Feb;200(2):521-530
Score de pertinence
7/10
Pathologie / domaine
X-linked NDD (ZFX syndrome) — présentation féminine
Semaine
22 avril 2026

Variant / mécanisme

ZFX (p.Met666Valfs*2, de novo, hétérozygote — déjà décrit chez un homme)

Frameshift de novo — haploinsuffisance + analyse transcriptomique (15 gènes cibles identifiés)

Résumé

Cas d'une femme de 20 ans porteuse d'un variant frameshift hétérozygote ZFX p.(Met666Valfs*2) identifié par WGS (variant précédemment rapporté chez un homme). Phénotype : retard psychomoteur, hypotonie, cardiopathies, TSA, déficience légère, absences, surdité neurosensorielle, hyperpigmentation, ophtalmoplégie. Manifestations nouvelles : hypoplasie du vermis cérébelleux inférieur, hypoplasie artérielle, fentes palpébrales longues. Analyse RNA-seq : 15 gènes cibles ZFX neurodéveloppementaux.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

Analyse

Expressivité très variable chez les femmes porteuses. Ce cas documente un variant tronquant chez une femme avec spectre clinique élargi (cérébelleux, vasculaire, endocrinien). À intégrer dans le conseil génétique et la surveillance des femmes porteuses de variants ZFX.

Pourquoi ce score ?

expansion manif. F +1 ; de novo +2 ; analyse fonc. RNA-seq +2 ; 1 cas +0 ; expansion phéno +1 ; journal +1

Mots-clés

ZFXXL-NDDautismeretard de développementWGS