Un regard de clinicien-biologiste sur votre R&D génomique
Expertise médico-scientifique et veille bibliographique de haut niveau pour les biotechs qui séquencent, prédisent et développent. Je fais le pont entre vos données NGS/WES/WGS et la réalité clinique.
Le constat
Les biotechs en thérapie cellulaire, thérapie génique, vaccins ou drug discovery génèrent des volumes croissants de données de séquençage et de prédictions in silico. Ce qui manque souvent en interne : un regard médico-scientifique indépendant pour dérisquer les phases précliniques et translationnelles, confronter les sorties algorithmiques à la littérature validée, et ancrer les cibles dans les nomenclatures cliniques de référence.
Ce que j'apporte
- Une double compétence rare. Médecin biologiste et spécialiste du séquençage nouvelle génération (NGS/WES/WGS). Peu de profils font le pont entre l'algorithme et la réalité clinique.
- Une méthode éprouvée, publique. genox-veille.fr est le portfolio vivant de ma rigueur de curation — une sélection hebdomadaire scorée, vérifiée à la source, sur quatre domaines de la génomique clinique.
- Un pont vers les standards internationaux. Interprétation des variants et des données selon ACMG, ClinVar, COSMIC — une compétence rarement disponible en interne des startups.
- Une crédibilité académique. Publications indexées en premier auteur, profil ORCID. Voir la page auteur
Trois façons de travailler ensemble
Conseil scientifique & board R&D
- Pour qui
- Startups qui veulent challenger leurs pipelines et leurs cibles avec un regard médico-scientifique externe.
- Format
- Forfait mensuel (une demi-journée à une journée par mois) ou participation à votre comité scientifique.
- Livrable
- Revue critique des pipelines de données sous le prisme de la biologie clinique, alertes sur la cohérence des cibles au regard des réalités médicales.
Veille stratégique sur-mesure
- Pour qui
- Équipes qui doivent rester au fait de la littérature, des essais concurrents et des reclassifications qui touchent directement leur technologie.
- Format
- Abonnement récurrent (mensuel ou trimestriel).
- Livrable
- Note de synthèse exclusive analysant les publications mondiales majeures impactant votre verrou technologique ou thérapeutique (essais concurrents, nouvelles classifications de variants, signaux émergents).
Curation de données & validation clinique
- Pour qui
- Équipes bio-informatique / data science qui doivent relier leurs résultats bruts aux référentiels de génétique médicale.
- Format
- Banque d'heures modulables.
- Livrable
- Support expert pour traduire les sorties d'algorithme en interprétation clinique (ACMG, ClinVar, COSMIC), revue de listes de variants, avis sur la plausibilité clinique des cibles.
Exemples de livrables
Deux rapports de veille thématiques, pour juger la méthode sur pièces.
Persistance des CAR-T
Synthèse critique de la littérature sur les déterminants de la persistance cellulaire, l'évolution des cibles antigéniques et les risques off-target liés à l'édition génomique.
Demander ce rapportTropisme des vecteurs AAV
Revue de la spécificité tissulaire des vecteurs AAV et des variants pathogènes pertinents pour les maladies rares du système nerveux central et de l'œil.
Demander ce rapportParlons de votre projet
Un projet, une cible ou un verrou à explorer ? Décrivez votre besoin en deux lignes — je reviens vers vous sous 48 h.
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