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SEMA3A

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Syndrome de Kallmann — HH16 (MIM#614897)

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Identification and Functional Characterization of a Novel SEMA3A Exon Deletion Variant in Kallmann Syndrome

Syndrome de Kallmann — HH16 (MIM#614897)

Gén.22 avril 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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