TGFBR2

Aortopathie syndromique — chevauchement avec Loeys-Dietz 2 (MIM#610168)

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Rare missense variants in TGFBR2 and FLNA identified by whole-exome sequencing in syndromic genetic aortopathy

Aortopathie syndromique — chevauchement avec Loeys-Dietz 2 (MIM#610168)

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