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CYP2C19HGNC PubMedVariant récurrentDose recommandée

Sex Differences in Prognostic Implications of CYP2C19 Genotype After Drug-Eluting Stent Implantation.

Kim SJ, Her AY, Joo HJ, Chang K, Kim BK, Song YB, et al.J Am Heart Assoc 2026 · mai 2026
Score de pertinence
9/10
Pathologie / domaine
Syndrome coronarien aigu sous clopidogrel — effet pronostique du génotype CYP2C19 différent selon le sexe
Source
PubMed
PMID 42047190
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Couple gène-médicament / mécanisme

Allèles perte de fonction CYP2C19 (métaboliseurs intermédiaires/lents) — risque cardiovasculaire à 5 ans significativement augmenté chez les hommes mais pas chez les femmes

Résumé

Cette étude du consortium PTRG-DES inclut 4 630 patients est-asiatiques avec syndrome coronarien aigu traités par double antiagrégation plaquettaire post-stenting, dont 1 708 femmes (36,9 %). La prévalence des phénotypes métaboliseurs intermédiaires/lents (MI/ML) est similaire entre femmes (61,8 %) et hommes (62,5 %). En analyse multivariée, le statut MI/ML est associé à un risque fortement accru d'événements cardiovasculaires à 5 ans chez les hommes (HR ajusté 3,27 ; IC95 % 1,58–6,74 ; p=0,001) et de mortalité cardiaque (HR 7,01 ; p=0,002). Chez les femmes, aucune association significative n'est observée. L'interaction sexe×génotype CYP2C19 est statistiquement significative.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

Analyse

Cette interaction sexe×génotype CYP2C19 est cliniquement importante : elle suggère que les recommandations de génotypage préemptif pour le clopidogrel devraient peut-être être différenciées par sexe, au moins dans les populations est-asiatiques. Le mécanisme reste incertain — différences pharmacocinétiques, hormonales ou de composition corporelle sont des hypothèses explorables. Une réplication dans des populations caucasiennes est nécessaire.

Pourquoi ce score ?

Impact clinique : 2/3 · Solidité de l'évidence : 3/3 · Nouveauté : 2/2 · Effectif : 1/1 · Qualité du journal : 1/1 → Total : 9/10

Mots-clés

CYP2C19clopidogrelsexesyndrome coronarien aigupharmacogénétique
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