Archive complete

Génotypage *CYP2C19* au point d'intervention — dosage CRISPR

Dosage personnalisé chez le patient obèse — phénotypage *CYP3A4*

Toxicité aux opioïdes par interaction médicamenteuse CYP3A4

CYP2D6 — outil web Haplo2D6 pour l'automatisation de la déduction de haplotype et de phénotype métabolique à partir des données de génotypage

Différenciation pharmacogénomique entre populations Asiatiques de l'Est et Européennes — disparités évolutives et implications pour les panels PGx

Induction des CYP plasmatiques — méthode RT-qPCR sur exosomes comme biomarqueur non invasif d'induction enzymatique et d'interaction médicamenteuse

Reflux gastro-œsophagien — échec IPP, prévalence CYP2C19 métaboliseur rapide/ultra-rapide

Phénoconversion CYP2C19 sous inhibiteurs médicamenteux après angioplastie coronaire

Polyarthrite rhumatoïde — non-réponse aux inhibiteurs du TNF selon le génotype FTO et l'IMC

Troubles de santé mentale pédiatriques traités par sertraline — effets secondaires et amélioration symptomatique selon le génotype CYP450

Myopathies associées aux statines (SAMS) — déterminants génétiques liés à la voie du coenzyme Q10

Fréquences alléliques PGx (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1) dans la population de Yogyakarta (Indonésie)

Réponse lipidique aux statines selon le génotype APOE — méta-analyse

Syndrome coronarien aigu (SCA) — risque de MACE sous clopidogrel

Troubles psychiatriques — efficience économique du génotypage PGx

Thiopurines pendant la grossesse — maladie inflammatoire chronique de l'intestin

Schizophrénie de l'adolescent — cognition sociale et métabolisme *CYP2D6*

Résistance au clopidogrel — AVC ischémique récurrent

Médico-économie du génotypage pharmacogénétique préemptif

Dépression majeure — prescription d'antidépresseurs guidée par la pharmacogénétique

Transplantation rénale — pharmacogénétique préemptive

Toxicité des fluoropyrimidines — variantes *DPYD* en populations autochtones

Toxicité aux fluoropyrimidines et à l'irinotécan

CYP2C19 phénotypage fonctionnel — validation du ratio métabolique pantoprazole/4-desméthylpantoprazole-sulfate comme sonde de phénotypage

Tacrolimus — prédiction pharmacogénétique du phénotype pharmacocinétique (C0/D/W) en transplantation rénale par intégration des variants CYP3A4/CYP3A5 et des facteurs cliniques

Interaction médicamenteuse CYP3A4 — impact du voriconazole et posaconazole sur la ciclosporine chez l'enfant allogreffé de cellules souches hématopoïétiques

DPYD et UGT1A1 — implémentation clinique du test pharmacogénomique guidant la chimiothérapie par fluoropyrimidines et irinotécan

Déficit complet en DPD (DPYD*2A homozygote) — capécitabine ultra-faible dose

Dépression / Anxiété

Pharmacogénétique en réanimation

Pharmacogénétique — métabolisme médicamenteux

Cancer colorectal — toxicité fluoropyrimidines

Anévrisme intracrânien non rompu traité par embolisation assistée par stent

Phénoconversion SLCO1B1 en routine clinique : détection par biomarqueur endogène

Sous-implémentation de la pharmacogénétique du clopidogrel en cardiologie

Toxicité du voriconazole chez l'enfant avec leucémie ou greffe de cellules souches — prédiction par génotype CYP2C19

Hépatotoxicité induite par l'eltrombopag (agoniste du récepteur de la thrombopoïétine) — rôle du génotype UGT1A1

Épilepsie en Asie — pharmacogénomique des antiépileptiques (HLA-B*15:01, HLA-A*31:01, SCN1A/CYP2C19)

Toxicité aux thiopurines (mercaptopurine, azathioprine, tioguanine) — myélotoxicité sévère

Dépression majeure (MDD) — effets indésirables des antidépresseurs

Dépression chez les vétérans militaires — implémentation du génotypage PGx multigènes

Variations métaboliques CYP2C19 — nouveaux allèles dans la population Han chinoise

Implémentation clinique du WGS pour la pharmacogénétique — validation analytique

Thérapie antiplaquettaire post-PCI — débat sur la généralisation du génotypage CYP2C19

Complications microvasculaires du diabète — influence des interactions médicament-gène sur le risque

Cancer — prévention de la toxicité aux 5-fluoropyrimidines

Variabilité PGx CYP2D6 et tolérance aux antipsychotiques chez les adolescents schizophrènes

Effets indésirables médicamenteux — charge d'inhibition des voies métaboliques

Pharmacogénétique en soins primaires — cadre éthique tribal māori

Atteinte hépatique idiosyncrasique induite par les médicaments (iDILI) — susceptibilité génétique

Cancer du sein — tamoxifène et phénotypage *CYP2D6* par NGS

Pharmacogénétique — benchmark des outils de calling star-allèles

Maladies cardiovasculaires / pharmacogénétique

Anticoagulation par warfarine / variabilité interindividuelle

Interactions médicamenteuses / labeling FDA

Variabilité PK du tacrolimus en transplantation rénale pédiatrique

Pharmacogénomique des anti-infectieux

6-mercaptopurine — profils métaboliques et toxicité clinique selon les phénotypes TPMT/NUDT15 combinés dans la LAL pédiatrique thaïlandaise

Post-PCI — optimisation thérapie P2Y12 guidée par génotype CYP2C19

MICI — monitoring thiopurines, PGx TPMT/NUDT15 et suivi thérapeutique

Aripiprazole — anomalies métaboliques selon phénotype CYP2D6 et phénoconversion

Tuberculose — variabilité acétylation NAT2, ajustement dose isoniazide chez le sujet âgé

Infections fongiques invasives — voriconazole

Éfavirenz chez les patients VIH/tuberculose — polymorphisme *CYP2B6* 516 G>T

Clozapine — phénoconversion CYP1A2 par tabagisme et sevrage tabagique