Archive complete

Accident vasculaire cérébral ischémique — antiagrégation guidée par le génotype

Douleur postopératoire — association tramadol-opioïde

Toxicité des thiopurines et adaptation posologique

Hypertension artérielle (traitement antihypertenseur)

Pharmacogénétique de l'irinotécan (UGT1A1)

Génotypage *CYP2C19* au point d'intervention — dosage CRISPR

Dosage personnalisé chez le patient obèse — phénotypage *CYP3A4*

Toxicité aux opioïdes par interaction médicamenteuse CYP3A4

CYP2D6 — outil web Haplo2D6 pour l'automatisation de la déduction de haplotype et de phénotype métabolique à partir des données de génotypage

Différenciation pharmacogénomique entre populations Asiatiques de l'Est et Européennes — disparités évolutives et implications pour les panels PGx

Induction des CYP plasmatiques — méthode RT-qPCR sur exosomes comme biomarqueur non invasif d'induction enzymatique et d'interaction médicamenteuse

Reflux gastro-œsophagien — échec IPP, prévalence CYP2C19 métaboliseur rapide/ultra-rapide

Phénoconversion CYP2C19 sous inhibiteurs médicamenteux après angioplastie coronaire

Polyarthrite rhumatoïde — non-réponse aux inhibiteurs du TNF selon le génotype FTO et l'IMC

Troubles de santé mentale pédiatriques traités par sertraline — effets secondaires et amélioration symptomatique selon le génotype CYP450

Myopathies associées aux statines (SAMS) — déterminants génétiques liés à la voie du coenzyme Q10

Fréquences alléliques PGx (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1) dans la population de Yogyakarta (Indonésie)

Réponse lipidique aux statines selon le génotype APOE — méta-analyse

Syndrome coronarien aigu (SCA) — risque de MACE sous clopidogrel

Troubles psychiatriques — efficience économique du génotypage PGx

Adaptation posologique du tacrolimus en transplantation d'organe

Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase et toxicité des fluoropyrimidines

Dépression — parcours de traitement antidépresseur et scores polygéniques

Statut acétyleur et typage pharmacogénétique de NAT2

Effets indésirables des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Trouble dépressif caractérisé

Infection par le VIH traitée par dolutégravir

Surdité neurosensorielle induite par les aminosides

AVC ischémique — exposition aux substrats du CYP2C19

Effets métaboliques des antipsychotiques (cholestérol total, IMC)

Réponse aux sulfamides hypoglycémiants dans le diabète de type 2

DRESS induit par les antiépileptiques (pédiatrie)

Thiopurines pendant la grossesse — maladie inflammatoire chronique de l'intestin

Schizophrénie de l'adolescent — cognition sociale et métabolisme *CYP2D6*

Résistance au clopidogrel — AVC ischémique récurrent

Médico-économie du génotypage pharmacogénétique préemptif

Dépression majeure — prescription d'antidépresseurs guidée par la pharmacogénétique

Transplantation rénale — pharmacogénétique préemptive

Toxicité des fluoropyrimidines — variantes *DPYD* en populations autochtones

Toxicité aux fluoropyrimidines et à l'irinotécan

CYP2C19 phénotypage fonctionnel — validation du ratio métabolique pantoprazole/4-desméthylpantoprazole-sulfate comme sonde de phénotypage

Tacrolimus — prédiction pharmacogénétique du phénotype pharmacocinétique (C0/D/W) en transplantation rénale par intégration des variants CYP3A4/CYP3A5 et des facteurs cliniques

Interaction médicamenteuse CYP3A4 — impact du voriconazole et posaconazole sur la ciclosporine chez l'enfant allogreffé de cellules souches hématopoïétiques

DPYD et UGT1A1 — implémentation clinique du test pharmacogénomique guidant la chimiothérapie par fluoropyrimidines et irinotécan

Déficit complet en DPD (DPYD*2A homozygote) — capécitabine ultra-faible dose

Dépression / Anxiété

Pharmacogénétique en réanimation

Pharmacogénétique — métabolisme médicamenteux

Cancer colorectal — toxicité fluoropyrimidines

Anévrisme intracrânien non rompu traité par embolisation assistée par stent

Phénoconversion SLCO1B1 en routine clinique : détection par biomarqueur endogène

Sous-implémentation de la pharmacogénétique du clopidogrel en cardiologie

Toxicité du voriconazole chez l'enfant avec leucémie ou greffe de cellules souches — prédiction par génotype CYP2C19

Hépatotoxicité induite par l'eltrombopag (agoniste du récepteur de la thrombopoïétine) — rôle du génotype UGT1A1

Épilepsie en Asie — pharmacogénomique des antiépileptiques (HLA-B*15:01, HLA-A*31:01, SCN1A/CYP2C19)

Toxicité aux thiopurines (mercaptopurine, azathioprine, tioguanine) — myélotoxicité sévère

Dépression majeure (MDD) — effets indésirables des antidépresseurs

Dépression chez les vétérans militaires — implémentation du génotypage PGx multigènes

Variations métaboliques CYP2C19 — nouveaux allèles dans la population Han chinoise

Implémentation clinique du WGS pour la pharmacogénétique — validation analytique

Thérapie antiplaquettaire post-PCI — débat sur la généralisation du génotypage CYP2C19

Complications microvasculaires du diabète — influence des interactions médicament-gène sur le risque

Cancer — prévention de la toxicité aux 5-fluoropyrimidines

Variabilité PGx CYP2D6 et tolérance aux antipsychotiques chez les adolescents schizophrènes

Génotypage pharmacogénétique préemptif en soins primaires

Diabète de type 2 et hypertension — interaction répaglinide-irbesartan

Artériopathie oblitérante des membres inférieurs — résistance au clopidogrel

Toxicité des fluoropyrimidines

Hépatotoxicité des antituberculeux

Arrêt précoce des antidépresseurs

Transplantation rénale et exposition au tacrolimus

Interaction médicamenteuse et anticoagulation

Implémentation de la pharmacogénomique en population thaïlandaise

Réactions cutanées non immédiates à la carbamazépine

Réanimation pédiatrique — médicaments à recommandations pharmacogénomiques

Leucopénie induite par les thiopurines dans les MICI

Douleur cancéreuse — efficacité et tolérance des opioïdes

Neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie

Analgésie postopératoire (arthroplastie)

Transplantation d'organe — dosage du tacrolimus

Trouble dépressif majeur — prescription antidépressive guidée par PGx

Trouble déficit de l'attention/hyperactivité (atomoxétine)

Traitement antiplaquettaire double après angioplastie coronaire

Toxidermies sévères (SCAR) induites par carbamazépine et allopurinol

Effets indésirables médicamenteux — charge d'inhibition des voies métaboliques

Pharmacogénétique en soins primaires — cadre éthique tribal māori

Atteinte hépatique idiosyncrasique induite par les médicaments (iDILI) — susceptibilité génétique

Cancer du sein — tamoxifène et phénotypage *CYP2D6* par NGS

Pharmacogénétique — benchmark des outils de calling star-allèles

Maladies cardiovasculaires / pharmacogénétique

Anticoagulation par warfarine / variabilité interindividuelle

Interactions médicamenteuses / labeling FDA

Variabilité PK du tacrolimus en transplantation rénale pédiatrique

Pharmacogénomique des anti-infectieux

6-mercaptopurine — profils métaboliques et toxicité clinique selon les phénotypes TPMT/NUDT15 combinés dans la LAL pédiatrique thaïlandaise

Post-PCI — optimisation thérapie P2Y12 guidée par génotype CYP2C19

MICI — monitoring thiopurines, PGx TPMT/NUDT15 et suivi thérapeutique

Aripiprazole — anomalies métaboliques selon phénotype CYP2D6 et phénoconversion

Tuberculose — variabilité acétylation NAT2, ajustement dose isoniazide chez le sujet âgé

Infections fongiques invasives — voriconazole

Implantation de la pharmacogénétique en Afrique subsaharienne

Exposition au voriconazole en hématologie pédiatrique

Trouble dépressif caractérisé

Neutropénie fébrile sous vénétoclax en leucémie aiguë

Interprétation du génotype CYP2C19

Épilepsie pharmacorésistante — individualisation du pérampanel

Syndrome coronarien aigu — interaction IPP-clopidogrel

Syndrome cardiovasculaire-rénal-métabolique du sujet âgé — exposition au métoprolol

Neuropathie induite par la vincristine (onco pédiatrique)

Adénocarcinome canalaire du pancréas — traitement par S-1 (tégafur)

Maladie de Parkinson — réponse à l'opicapone

Toxicité de l'irinotécan (chimiothérapie)

Épisodes dépressifs (dépression majeure et trouble bipolaire)

Éfavirenz chez les patients VIH/tuberculose — polymorphisme *CYP2B6* 516 G>T

Cancer colorectal métastatique réfractaire

Hypertension artérielle traitée par inhibiteurs calciques

HTAP / dysfonction érectile — interactions du TPN171

Clozapine — phénoconversion CYP1A2 par tabagisme et sevrage tabagique

Biomarqueurs pharmacogénomiques en oncologie