Pharmacogenetic Variability and Quality of Life in Adolescent Patients with Schizophrenia: The Impact of Metabolizer Status, Symptom Severity, and Adverse Reactions to Antipsychotic Treatment

CYP2D6 (génotypage NM vs métaboliseurs à fonction réduite, antipsychotiques 2e génération)

Génotypage CYP2D6 (NM vs RFM) chez 47 adolescents schizophrènes sous antipsychotiques de 2e génération : évaluation des symptômes (PANSS), effets indésirables (EPS, hyperprolactinémie) et qualité de vie (PQ-LES-Q) selon le statut métabolique

Étude clinique prospective (n=47 adolescents, 14-18 ans, schizophrénie DSM-5) évaluant l'impact du statut métabolique CYP2D6 sur la tolérance et la qualité de vie sous antipsychotiques de 2e génération. Les patients métaboliseurs à fonction réduite (RFM) présentent plus d'effets indésirables extrapyramidaux (EPS) et d'hyperprolactinémie, et une qualité de vie significativement moins bonne (PQ-LES-Q) que les métaboliseurs normaux (NM). Le statut CYP2D6 explique une partie de la variabilité interindividuelle de tolérance, au-delà de la sévérité symptomatique.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

Population pédiatrique psychiatrique : un angle souvent négligé en PGx, alors que les antipsychotiques sont des substrats CYP2D6 CPIC Level A. Cette étude apporte une preuve clinique directe que le génotypage CYP2D6 préemptif améliorerait la sélection du médicament et de la dose chez les adolescents schizophrènes. À intégrer dans les panels PGx pédiatriques psychiatriques.

CYP2D6 CPIC Level A antipsychotiques +2 ; population pédiatrique (14-18 ans, angle original) +2 ; endpoints QoL + ADR +2 ; J Clin Med +1