CAPN3

A Recurrent 3'UTR Variant in CAPN3 Highlights the Diagnostic Impact of Non-Coding Variants in Limb-Girdle Muscular Dystrophies.

Dystrophie musculaire des ceintures liée à CAPN3 et hyperCKémie persistante

Defining Haplosufficiency in Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Using Molecular Markers in Disease Carriers.

Dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives