CHEK2
HGNC ↗2 article(s) dans la veille · Oncogenetique
CHEK2 code une kinase de point de contrôle du cycle cellulaire. Les variants pathogènes (dont c.1100delC) confèrent un risque modéré de cancer.
Publications sélectionnées
Impact of updated NCCN guidelines on clinical management and risk communication for CHEK2 p.I157T carriers in breast cancer.
Cancer du sein — porteurs du variant CHEK2 p.I157T
Recent advances in genetic predisposition to primary testicular tumors.
Prédisposition génétique aux tumeurs testiculaires (germinales et stromales)
Questions fréquentes
Comment se transmet une pathologie liée à CHEK2 ?+
Autosomique dominante
Quel est le spectre clinique associé à CHEK2 ?+
Sein, colorectal (risque modéré)
Quelle est la prise en charge associée à CHEK2 ?+
Surveillance mammaire renforcée selon les antécédents familiaux.
Combien de publications Geno'X couvrent le gène CHEK2 ?+
2 article(s) de la littérature sur CHEK2 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Oncogenetique).
