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Trouble du neurodéveloppement lié à CSMD2

1 article(s) dans la veille · Genetique constitutionnelle

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Haploinsufficiency, de novo and biallelic missense variants in CSMD2 are associated with neurodevelopmental disorders

Trouble du neurodéveloppement lié à CSMD2

Gén.6 octobre 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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