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CYP17A1

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Déficit partiel combiné en 17α-hydroxylase/17,20-lyase (46,XY)

1 article(s) dans la veille · Genetique constitutionnelle

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Genotype-phenotype correlation in partial combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency: functional characterization of CYP17A1 variants in ten 46,XY patients.

Déficit partiel combiné en 17α-hydroxylase/17,20-lyase (46,XY)

Gén.20 octobre 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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