CYP3A4
HGNC ↗5 article(s) dans la veille · Pharmacogenetique
CYP3A4 est l'enzyme du cytochrome P450 la plus impliquée dans le métabolisme des médicaments. L'allèle CYP3A4*22 (fonction réduite) influence l'exposition à de nombreux substrats (statines, tacrolimus, inhibiteurs calciques…) ; son interprétation tient compte des nombreuses interactions médicamenteuses.
Médicaments concernés : nombreux substrats (immunosuppresseurs, statines, inhibiteurs calciques)
Recommandation : Pas de recommandation CPIC dédiée
Publications sélectionnées
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Application of Virtual Twin PBPK Models in Individuals with Obesity via CYP3A4 Phenotyping Using Endogenous Biomarker Data
Dosage personnalisé chez le patient obèse — phénotypage *CYP3A4*
Opioid Toxicity Following Concomitant Use of Macrolide Antibiotics with Fentanyl, Hydromorphone, or Oxycodone: A Population-Based Study.
Toxicité aux opioïdes par interaction médicamenteuse CYP3A4
How Drug-Drug Interaction Studies Inform Drug Labeling: A Survey of US FDA-Approved New Molecular Entities from 1998 to 2022.
Interactions médicamenteuses / labeling FDA
A Physiologically Based Pharmacokinetic Model to Predict Potential Drug-Drug Interactions of TPN171, a Novel Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor.
HTAP / dysfonction érectile — interactions du TPN171
Questions fréquentes
Quels médicaments sont concernés par CYP3A4 en pharmacogénétique ?+
nombreux substrats (immunosuppresseurs, statines, inhibiteurs calciques) — Pas de recommandation CPIC dédiée
Combien de publications Geno'X couvrent le gène CYP3A4 ?+
5 article(s) de la littérature sur CYP3A4 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Pharmacogenetique).
