CYP3A4
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CYP3A4 est l'enzyme du cytochrome P450 la plus impliquée dans le métabolisme des médicaments. L'allèle CYP3A4*22 (fonction réduite) influence l'exposition à de nombreux substrats (statines, tacrolimus, inhibiteurs calciques…) ; son interprétation tient compte des nombreuses interactions médicamenteuses.
Médicaments concernés : nombreux substrats (immunosuppresseurs, statines, inhibiteurs calciques)
Recommandation : Pas de recommandation CPIC dédiée
Publications sélectionnées
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Dosage personnalisé chez le patient obèse — phénotypage *CYP3A4*
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Toxicité aux opioïdes par interaction médicamenteuse CYP3A4
How Drug-Drug Interaction Studies Inform Drug Labeling: A Survey of US FDA-Approved New Molecular Entities from 1998 to 2022.
Interactions médicamenteuses / labeling FDA