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CYP3A5

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3 article(s) dans la veille · Pharmacogenetique

CYP3A5 influence le métabolisme du tacrolimus, immunosuppresseur à marge thérapeutique étroite. Le statut expresseur/non-expresseur (allèle *3) conditionne la dose initiale nécessaire pour atteindre les concentrations cibles (recommandations CPIC).

PharmacogénétiqueNiveau APharmGKB 1A

Médicaments concernés : tacrolimus

Recommandation : CPIC niveau A

Guide pharmacogénétiqueClinPGx (PharmGKB + CPIC) ↗

Publications sélectionnées

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Preemptive Pharmacogenetics in Renal Transplantation: A Real-World Assessment of Pharmacogenetic Actionability

Transplantation rénale — pharmacogénétique préemptive

PGx23 juin 2026
7/10

Integrating pharmacogenetic and clinical factors to predict the C0/D/W-based tacrolimus phenotype in kidney transplantation

Tacrolimus — prédiction pharmacogénétique du phénotype pharmacocinétique (C0/D/W) en transplantation rénale par intégration des variants CYP3A4/CYP3A5 et des facteurs cliniques

PGx10 juin 2026
6/10

Population pharmacokinetics of tacrolimus and CYP3A5-driven variability: implications for model-informed dose individualization in pediatric renal transplant recipients.

Variabilité PK du tacrolimus en transplantation rénale pédiatrique

PGx16 juin 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗
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Revue hebdomadaire de la littérature en génétique constitutionnelle (nouveaux gènes, mécanismes, syndromes, études fonctionnelles). Conçue pour les biologistes, généticiens, internes et scientifiques qui veulent rester à jour sans y passer la nuit.

Les résumés présentés sont des synthèses originales. Les abstracts sous copyright ne sont pas reproduits verbatim — un lien direct vers la publication est systématiquement fourni.

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