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EIF1AX

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Trouble du neurodéveloppement syndromique lié à l'X

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Hemizygous loss-of-function variants of EIF1AX are associated with a syndromic neurodevelopmental disorder

Trouble du neurodéveloppement syndromique lié à l'X

Gén.30 juin 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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