FGFR3

Dysplasies squelettiques liées à FGFR3 (syndrome de Muenke, hypochondroplasie)

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Population-based genomic screening of FGFR3 reveals variant spectrum, disease burden and clinical outcomes in 39,104 newborns.

Dysplasies squelettiques liées à FGFR3 (syndrome de Muenke, hypochondroplasie)

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