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GPIHBP1

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Syndrome de chylomicronémie familiale (GPIHBP1)

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Resolving a complex GPIHBP1 exons 3-4 deletion adjacent to low-complexity repeats using adaptive sampling long-read sequencing in familial chylomicronaemia.

Syndrome de chylomicronémie familiale (GPIHBP1)

Bio20 mai 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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