MEN1

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MEN1 code la ménine, suppresseur de tumeur. Sa perte de fonction cause la néoplasie endocrinienne multiple de type 1.

TransmissionAutosomique dominante

Spectre cliniqueHyperparathyroïdie, adénomes hypophysaires, TNE pancréatiques

Prise en chargeSurveillance biologique et d'imagerie multi-organes régulière.

Publications sélectionnées

A de novo MEN1 gene mutation in a 4-year-old boy with hypoglycemia: A case report and literature review

NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple type 1), mutation de novo MEN1, insulinome pédiatrique à 4 ans