MEN1
HGNC ↗3 article(s) dans la veille · Oncogénétique
MEN1 code la ménine, suppresseur de tumeur. Sa perte de fonction cause la néoplasie endocrinienne multiple de type 1.
Publications sélectionnées
A de novo MEN1 gene mutation in a 4-year-old boy with hypoglycemia: A case report and literature review
NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple type 1), mutation de novo MEN1, insulinome pédiatrique à 4 ans
Association between genotype and long-term risk of reintervention and distant metastases in patients with multiple endocrine neoplasia type 1-associated duodenopancreatic neuroendocrine tumors.
Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 : TNE duodéno-pancréatiques, réintervention et métastases selon le génotype
Genetic testing considerations for hereditary duodenopancreatic neuroendocrine tumors
Tumeurs neuroendocrines duodéno-pancréatiques héréditaires
Questions fréquentes
Comment se transmet une pathologie liée à MEN1 ?+
Autosomique dominante
Quel est le spectre clinique associé à MEN1 ?+
Hyperparathyroïdie, adénomes hypophysaires, TNE pancréatiques
Quelle est la prise en charge associée à MEN1 ?+
Surveillance biologique et d'imagerie multi-organes régulière.
Combien de publications Geno'X couvrent le gène MEN1 ?+
3 article(s) de la littérature sur MEN1 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Oncogénétique).