MEN1

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1 article(s) dans la veille · Oncogenetique

MEN1 code la ménine, suppresseur de tumeur. Sa perte de fonction cause la néoplasie endocrinienne multiple de type 1.

TransmissionAutosomique dominante

Spectre cliniqueHyperparathyroïdie, adénomes hypophysaires, TNE pancréatiques

Prise en chargeSurveillance biologique et d'imagerie multi-organes régulière.

Publications sélectionnées

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A de novo MEN1 gene mutation in a 4-year-old boy with hypoglycemia: A case report and literature review

NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple type 1), mutation de novo MEN1, insulinome pédiatrique à 4 ans

Onco10 juin 2026

Questions fréquentes

Comment se transmet une pathologie liée à MEN1 ?+

Autosomique dominante

Quel est le spectre clinique associé à MEN1 ?+

Hyperparathyroïdie, adénomes hypophysaires, TNE pancréatiques

Quelle est la prise en charge associée à MEN1 ?+

Surveillance biologique et d'imagerie multi-organes régulière.

Combien de publications Geno'X couvrent le gène MEN1 ?+

1 article(s) de la littérature sur MEN1 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Oncogenetique).

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗