NDUFA5

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Mitochondriopathie avec déficit en complexe I (cardiopathies congénitales sévères, anomalies hématologiques, atteinte neurologique de type syndrome de Leigh)

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Bi-allelic variants in NDUFA5 cause a mitochondriopathy with complex I deficiency.

Mitochondriopathie avec déficit en complexe I (cardiopathies congénitales sévères, anomalies hématologiques, atteinte neurologique de type syndrome de Leigh)

Gén.13 mai 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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