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Déficit en phénylalanine hydroxylase (phénylcétonurie)

1 article(s) dans la veille · Genetique constitutionnelle

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Genotype-Phenotype Relationships in Phenylalanine Hydroxylase Deficiency: Functional Annotation-Enhanced Analysis of 23,427 Individuals.

Déficit en phénylalanine hydroxylase (phénylcétonurie)

Gén.14 juillet 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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