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Déficit en P450 oxydoréductase (PORD — MIM#613571) sévère

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A Novel POR G88S Mutation Causes Severe PORD and Establishes a Critical Pharmacogenomic Risk Profile

Déficit en P450 oxydoréductase (PORD — MIM#613571) sévère

Gén.29 avril 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

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