PPP1R12A

Syndrome de malformation génito-urinaire et/ou cérébrale lié à PPP1R12A (autosomique dominant)

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Expanded Phenotype Associated With an Intronic PPP1R12A Variant: A Case Report and Literature Review

Syndrome de malformation génito-urinaire et/ou cérébrale lié à PPP1R12A (autosomique dominant)

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