SLC20A1

Anomalies congénitales multiples (tétralogie de Fallot, agénésie rénale, polydactylie), premier cas biallélique SLC20A1

1 article(s) dans la veille · Genetique constitutionnelle

Publications sélectionnées

Homozygous Loss-of-Function Variant in SLC20A1 Coding for Ubiquitous Phosphate Transporter PiT1 Is Associated With Multiple Developmental Abnormalities

Anomalies congénitales multiples (tétralogie de Fallot, agénésie rénale, polydactylie), premier cas biallélique SLC20A1

Gén.10 juin 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

Page d'agrégation automatique — une introduction clinique pourra être ajoutée.