The Costs of Genomic Newborn Screening in England: A Micro-Costing Analysis from the Generation Study.
Variant / mécanisme
Analyse microéconomique par TDABC (time-driven activity-based costing) du coût de délivrance du dépistage génomique néonatal dans 6 NHS Trusts anglais
Résumé
Cette analyse microéconomique estime à £1 208 par nouveau-né le coût de délivrance du dépistage génomique néonatal (gNBS) dans le cadre de l'Étude Generation en Angleterre, selon une méthode TDABC dans 6 NHS Trusts. Le séquençage représente 58 % du coût total (principalement les consommables). En excluant les activités spécifiques à la recherche, le coût tombe à £963, reflet d'un déploiement clinique de routine. Ces données sont essentielles pour les analyses coût-efficacité futures soutenant une décision d'implémentation nationale.
Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.
Analyse
Le coût de £963 par nouveau-né en conditions de routine est un chiffre de référence clé pour les discussions sur l'implémentation nationale en Angleterre et au-delà. La part prédominante du séquençage souligne que les baisses futures des coûts de séquençage transformeront l'équation économique. Ces données complètent utilement les résultats cliniques de l'Étude Generation publiés séparément.
Pourquoi ce score ?
Impact clinique : 2/3 · Solidité de l'évidence : 2/3 · Nouveauté : 1/2 · Effectif : 0/1 · Qualité du journal : 1/1 → Total : 6/10
Mots-clés
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