PALB2

1 article(s) dans la veille · Oncogenetique

PALB2 est un partenaire de BRCA2 dans la recombinaison homologue. Ses variants pathogènes confèrent un risque élevé de cancer du sein, et un risque accru de cancers de l'ovaire et du pancréas.

TransmissionAutosomique dominante

Spectre cliniqueSein (risque élevé), ovaire, pancréas

Prise en chargeSurveillance comme BRCA pour le sein ; discuter réduction du risque ; sensibilité aux inhibiteurs de PARP.

Publications sélectionnées

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Differential causative effects of germline pathogenic variants in MUTYH and PALB2 in a patient with colorectal polyposis and breast cancer

Syndrome MINAS (Multi-locus Inherited Neoplasia Allele Syndrome) — MUTYH biallélique + PALB2 hétérozygote

Onco27 mai 2026

Questions fréquentes

Comment se transmet une pathologie liée à PALB2 ?+

Autosomique dominante

Quel est le spectre clinique associé à PALB2 ?+

Sein (risque élevé), ovaire, pancréas

Quelle est la prise en charge associée à PALB2 ?+

Surveillance comme BRCA pour le sein ; discuter réduction du risque ; sensibilité aux inhibiteurs de PARP.

Combien de publications Geno'X couvrent le gène PALB2 ?+

1 article(s) de la littérature sur PALB2 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Oncogenetique).

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗