PALB2
HGNC ↗2 article(s) dans la veille · Oncogenetique
PALB2 est un partenaire de BRCA2 dans la recombinaison homologue. Ses variants pathogènes confèrent un risque élevé de cancer du sein, et un risque accru de cancers de l'ovaire et du pancréas.
Publications sélectionnées
Genomic Landscape of 6597 Hong Kong HBOC Patients: Implications for Beyond-BRCA Multi-Gene Panel Testing and Cancer Surveillance.
Prédisposition héréditaire aux cancers du sein et de l'ovaire
Differential causative effects of germline pathogenic variants in MUTYH and PALB2 in a patient with colorectal polyposis and breast cancer
Syndrome MINAS (Multi-locus Inherited Neoplasia Allele Syndrome) — MUTYH biallélique + PALB2 hétérozygote
Questions fréquentes
Comment se transmet une pathologie liée à PALB2 ?+
Autosomique dominante
Quel est le spectre clinique associé à PALB2 ?+
Sein (risque élevé), ovaire, pancréas
Quelle est la prise en charge associée à PALB2 ?+
Surveillance comme BRCA pour le sein ; discuter réduction du risque ; sensibilité aux inhibiteurs de PARP.
Combien de publications Geno'X couvrent le gène PALB2 ?+
2 article(s) de la littérature sur PALB2 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Oncogenetique).