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Dégénérescence rétinienne héréditaire liée à *RPE65*

2 article(s) dans la veille · Genetique constitutionnelle

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Clinical and genetic characteristics of RPE65-associated inherited retinal degeneration in Koreans

Dégénérescence rétinienne héréditaire liée à *RPE65*

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4/10

Gene therapy outcomes in young patients with RPE65-retinal degeneration.

Amaurose congénitale de Leber liée à RPE65 (RPE65-LCA)

Gén.3 juin 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

Page d'agrégation automatique — une introduction clinique pourra être ajoutée.

Geno'X · Veille génomique clinique

Revue hebdomadaire de la littérature en génomique clinique — génétique constitutionnelle, oncogénétique, pharmacogénétique et bio-informatique. Conçue pour les biologistes, généticiens, internes et scientifiques qui veulent rester à jour sans y passer la nuit.

Les résumés présentés sont des synthèses originales. Les abstracts sous copyright ne sont pas reproduits verbatim — un lien direct vers la publication est systématiquement fourni.

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