SLCO1B1

1 article(s) dans la veille · Pharmacogenetique

SLCO1B1 code le transporteur hépatique d'anions organiques OATP1B1, impliqué dans la capture des statines. Le variant c.521T>C (*5) augmente le risque de myopathie sous statines, en particulier la simvastatine (recommandations CPIC).

PharmacogénétiqueNiveau APharmGKB 1A

Médicaments concernés : statines (simvastatine notamment) — risque de myopathie

Recommandation : CPIC niveau A

Guide pharmacogénétique ClinPGx (PharmGKB + CPIC) ↗

Publications sélectionnées

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Biomarker-Based Prediction of OATP1B1 Activity in Clinical Routine — Investigating Coproporphyrins as Markers for Drug-Drug-Gene Interactions.

Phénoconversion SLCO1B1 en routine clinique : détection par biomarqueur endogène

PGx20 mai 2026

Questions fréquentes

Quels médicaments sont concernés par SLCO1B1 en pharmacogénétique ?+

statines (simvastatine notamment) — risque de myopathie — CPIC niveau A

Combien de publications Geno'X couvrent le gène SLCO1B1 ?+

1 article(s) de la littérature sur SLCO1B1 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Pharmacogenetique).

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗