SLCO1B1
HGNC ↗3 article(s) dans la veille · Pharmacogenetique
SLCO1B1 code le transporteur hépatique d'anions organiques OATP1B1, impliqué dans la capture des statines. Le variant c.521T>C (*5) augmente le risque de myopathie sous statines, en particulier la simvastatine (recommandations CPIC).
Médicaments concernés : statines (simvastatine notamment) — risque de myopathie
Recommandation : CPIC niveau A
Publications sélectionnées
Biomarker-Based Prediction of OATP1B1 Activity in Clinical Routine — Investigating Coproporphyrins as Markers for Drug-Drug-Gene Interactions.
Phénoconversion SLCO1B1 en routine clinique : détection par biomarqueur endogène
Using physiologically based pharmacokinetic modelling to optimize repaglinide and irbesartan dosing in Chinese population with SLCO1B1 polymorphism.
Diabète de type 2 et hypertension — interaction répaglinide-irbesartan
Genetic variation in SLCO1B1 is associated with methotrexate intolerance symptoms in juvenile idiopathic arthritis patients
Arthrite juvénile idiopathique — intolérance au méthotrexate
Questions fréquentes
Quels médicaments sont concernés par SLCO1B1 en pharmacogénétique ?+
statines (simvastatine notamment) — risque de myopathie — CPIC niveau A
Combien de publications Geno'X couvrent le gène SLCO1B1 ?+
3 article(s) de la littérature sur SLCO1B1 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Pharmacogenetique).