Evaluation of a pantoprazole and 4-desmethylpantoprazole-sulfate metabolic ratio as a novel CYP2C19 phenotyping method

Étude pharmacocinétique monocentrique randomisée en crossover, 20 volontaires sains, oméprazole (10 mg) vs pantoprazole (20 mg), validation du ratio métabolique pantoprazole comme biomarqueur fonctionnel de l'activité CYP2C19

Cette étude valide le ratio pantoprazole/4-desméthylpantoprazole-sulfate comme nouvelle sonde de phénotypage fonctionnel de l'activité CYP2C19, dans une étude pharmacocinétique en crossover chez 20 volontaires sains recevant de l'oméprazole (10 mg) ou du pantoprazole (20 mg). Le ratio métabolique du pantoprazole est corrélé au statut de métaboliseur CYP2C19 (PM, IM, EM, UM) et pourrait servir à détecter la phénoconversion in vivo, notamment lors de polypharmacie avec inhibiteurs ou inducteurs de CYP2C19.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

Le phénotypage fonctionnel de CYP2C19 par biomarqueurs endogènes ou sondes exogènes est une approche complémentaire au génotypage, notamment pour détecter la phénoconversion. Cette étude offre une sonde de phénotypage basée sur un médicament largement prescrit (pantoprazole), facilitant la mesure de l'activité CYP2C19 sans prélèvements supplémentaires dans des populations polypharmaquées.

Impact clinique : 2/3 · Solidité de l'évidence : 2/3 · Nouveauté : 2/2 · Effectif : 0/1 · Statut de publication : 1/1 → Total : 7/10