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UGT1A1HGNC PubMedCPIC Level ADose recommandéeEffet indésirable

Real-World Impact of UGT1A1 Genotype-Guided Irinotecan Dosing on Severe Toxicity and Hospitalization: A Multicenter Study.

Heersche N, Peeters SLJ, Böhm D, et al.J Natl Compr Canc Netw 2026 · juin 2026
Score de pertinence
9/10
Pathologie / domaine
Toxicité sévère à l'irinotécan chez les métaboliseurs lents UGT1A1
Source
PubMed
PMID 42276133
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Couple gène-médicament / mécanisme

Dosage de l'irinotécan guidé par génotype *UGT1A1* pour réduire la toxicité sévère chez les métaboliseurs lents

Résumé

Cette étude multicentrique en vie réelle évalue l'impact du dosage de l'irinotécan guidé par génotype UGT1A1, mis en place en routine clinique depuis 2020. Les patients porteurs de deux variants UGT1A1 dysfonctionnels (métaboliseurs lents) reçoivent une dose réduite pour diminuer le risque de toxicité sévère. Les résultats en conditions réelles confirment une réduction significative de la toxicité sévère et des hospitalisations dans cette population.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

Analyse

Les données en vie réelle sur le dosage guidé par UGT1A1 manquaient — les essais cliniques sont convaincants mais les conditions de pratique courante sont différentes. Cette étude multicentrique comble ce manque et renforce l'argument pour implémenter systématiquement le génotypage UGT1A1 avant toute chimiothérapie par irinotécan.

Pourquoi ce score ?

Impact clinique : 3/3 · Solidité de l'évidence : 3/3 · Nouveauté : 1/2 · Effectif : 1/1 · Statut de publication : 1/1 → Total : 9/10

Mots-clés

UGT1A1irinotécandosage guidé par génotypetoxicitépharmacogénétique clinique

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