UGT1A1
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UGT1A1 code une enzyme de glucuronoconjugaison majeure pour l'élimination de la bilirubine et de nombreux médicaments. Ses variants (dont l'allèle UGT1A1*28) sont impliqués dans le syndrome de Gilbert et conditionnent la toxicité de médicaments comme l'irinotécan (recommandations pharmacogénétiques).
Médicaments concernés : irinotécan ; atazanavir
Recommandation : Irinotécan : RNPGx « essentiel », FDA/DPWG (pas de guide CPIC dédié). Atazanavir : CPIC niveau A.
Publications sélectionnées
Real-World Impact of UGT1A1 Genotype-Guided Irinotecan Dosing on Severe Toxicity and Hospitalization: A Multicenter Study.
Toxicité sévère à l'irinotécan chez les métaboliseurs lents UGT1A1
Concentration dependency of an acyl glucuronide metabolite in eltrombopag-induced hepatotoxicity: Role of UGT1A1 genotype
Hépatotoxicité induite par l'eltrombopag (agoniste du récepteur de la thrombopoïétine) — rôle du génotype UGT1A1