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UGT1A1

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6 article(s) dans la veille · Pharmacogenetique

UGT1A1 code une enzyme de glucuronoconjugaison majeure pour l'élimination de la bilirubine et de nombreux médicaments. Ses variants (dont l'allèle UGT1A1*28) sont impliqués dans le syndrome de Gilbert et conditionnent la toxicité de médicaments comme l'irinotécan (recommandations pharmacogénétiques).

PharmacogénétiqueNiveau APharmGKB 1A

Médicaments concernés : irinotécan ; atazanavir

Recommandation : Irinotécan : RNPGx « essentiel », FDA/DPWG (pas de guide CPIC dédié). Atazanavir : CPIC niveau A.

Publications sélectionnées

Questions fréquentes

Quels médicaments sont concernés par UGT1A1 en pharmacogénétique ?+

irinotécan ; atazanavir — Irinotécan : RNPGx « essentiel », FDA/DPWG (pas de guide CPIC dédié). Atazanavir : CPIC niveau A.

Combien de publications Geno'X couvrent le gène UGT1A1 ?+

6 article(s) de la littérature sur UGT1A1 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Pharmacogenetique).