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Maladie de Huntington

3 article(s) dans la veille · Genetique constitutionnelle · Oncogenetique

Publications sélectionnées

9/10

Somatic CRISPR editing of Msh3 mitigates Huntington's disease pathology in mice.

Maladie de Huntington

Gén.16 juin 2026
9/10

Heterozygous germline mutations in MSH3, and probably MLH3, act as classical tumour suppressors, leading to excess somatic deletion mutations, signature ID4 and increased colorectal cancer risk.

Cancer colorectal et polypose multiple

Onco15 septembre 2026
8/10

Heterozygous germline MSH3 mutations, and probably MLH3 mutations, act as classical tumour suppressors, leading to excess somatic deletion mutations, signature ID4 and increased colorectal cancer risk

Cancer colorectal héréditaire — déficit en MSH3 ou MLH3

Onco28 juillet 2026

Références externes

OMIM ↗GeneReviews ↗ClinVar ↗NCBI Gene ↗

Page d'agrégation automatique — une introduction clinique pourra être ajoutée.

Geno'X · Veille génomique clinique

Revue hebdomadaire de la littérature en génomique clinique — génétique constitutionnelle, oncogénétique, pharmacogénétique et bio-informatique. Conçue pour les biologistes, généticiens, internes et scientifiques qui veulent rester à jour sans y passer la nuit.

Les résumés présentés sont des synthèses originales. Les abstracts sous copyright ne sont pas reproduits verbatim — un lien direct vers la publication est systématiquement fourni.

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