NAT2
HGNC ↗4 article(s) dans la veille · Pharmacogenetique
NAT2 détermine le statut acétyleur (lent/rapide), qui module le métabolisme de médicaments comme l'isoniazide, la sulfasalazine et certaines amines. Les acétyleurs lents sont plus exposés à certains effets indésirables.
Médicaments concernés : isoniazide, hydralazine, sulfamides
Recommandation : Preuves émergentes
Publications sélectionnées
Clinical Function Assignment of NAT2 Alleles by the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Pharmacogene Curation Expert Panel
Statut acétyleur NAT2 et réponse médicamenteuse
Characterization of NAT2 Using Long-Read Sequencing: Allele, Diplotype, and Phenotype Call Accuracy Compared to Other Testing Strategies.
Statut acétyleur et typage pharmacogénétique de NAT2
Impact of NAT2 acetylation phenotype on toxicity in tuberculosis therapy: a systematic review and meta-analysis
Hépatotoxicité des antituberculeux
Acetylation Variability in Elderly Tunisians: Implications for Isoniazid Dose Individualization.
Tuberculose — variabilité acétylation NAT2, ajustement dose isoniazide chez le sujet âgé
Questions fréquentes
Quels médicaments sont concernés par NAT2 en pharmacogénétique ?+
isoniazide, hydralazine, sulfamides — Preuves émergentes
Combien de publications Geno'X couvrent le gène NAT2 ?+
4 article(s) de la littérature sur NAT2 ont été sélectionnés, résumés et scorés par Geno'X sur une grille de notation publique (domaines : Pharmacogenetique).
