Importance of and Strategies for Implementing DPYD Testing to Prevent Severe Fluoropyrimidine Chemotherapy Toxicity in Health Care Systems

Revue de l'implémentation du test DPYD suite aux mises en garde FDA (boxed warning capécitabine/5-FU 2025), alignement ASCO/NCCN, stratégies pratiques de déploiement dans les systèmes de santé

Suite à l'ajout en 2025 d'une mise en garde encadrée (boxed warning) de la FDA aux labels de la capécitabine et du 5-fluorouracile recommandant le test DPYD préthérapeutique, l'American Society of Clinical Oncology publie une revue pratique des stratégies d'implémentation institutionnelle. Cette mise à jour aligne la pratique américaine avec les recommandations européennes (EMA) et synthétise les approches organisationnelles pour intégrer le test DPYD dans les flux de travail oncologiques, incluant les modèles de pré-ordonnancement, les délais de rendu, et la gestion des variants de signification incertaine.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

L'alerte FDA de 2025 marque un tournant décisif pour l'adoption du test DPYD aux États-Unis, longtemps en retard sur l'Europe. Cette revue ASCO traduit les recommandations en stratégies opérationnelles concrètes, essentielles pour les équipes qui doivent maintenant déployer le test DPYD à grande échelle dans leurs établissements. À suivre de près pour les mises à jour des guidelines CPIC/NCCN.

Impact clinique : 3/3 · Solidité de l'évidence : 3/3 · Nouveauté : 1/2 · Effectif : 1/1 · Statut de publication : 1/1 → Total : 9/10