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DPYDHGNC PubMedCPIC Level ADose recommandéeEffet indésirable

DPYD and UGT1A1 Genotype-Based Dosing for Fluoropyrimidines and Irinotecan Chemotherapy: Variant-Specific Impact on Treatment Intensity and Toxicity.

Gambron M, Peruzzi E, Perfler S, et al.Int J Cancer 2026 · juin 2026
Score de pertinence
7/10
Pathologie / domaine
Toxicité aux fluoropyrimidines et à l'irinotécan
Source
PubMed
PMID 42266018
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Couple gène-médicament / mécanisme

Impact variant-spécifique du dosage guidé par génotype *DPYD* et *UGT1A1* sur la toxicité et l'intensité de traitement

Résumé

Cette cohorte rétrospective de 178 patients porteurs de variants actionnables DPYD et/ou UGT1A1 analyse l'impact variant par variant du dosage guidé par génotype sur la toxicité et l'intensité du traitement par fluoropyrimidines et irinotécan. Les variants DPYD étudiés incluent rs3918290 (DPYD2A), rs55886062 (DPYD13) et d'autres recommandés par les guidelines. Les résultats montrent une réduction de la toxicité sévère de 43 % à 16 % avec le dosage ajusté.

Synthèse rédigée par Geno'X. Pour l'abstract original complet, consulter la publication source.

Analyse

La granularité variant par variant apportée par cette étude est précieuse : tous les variants DPYD actionnables n'ont pas le même impact sur la toxicité ni sur la réduction de dose nécessaire. Ces données affinent la mise en œuvre pratique des recommandations CPIC/DPWG au niveau du laboratoire et de la consultation.

Pourquoi ce score ?

Impact clinique : 3/3 · Solidité de l'évidence : 2/3 · Nouveauté : 1/2 · Effectif : 1/1 · Statut de publication : 0/1 → Total : 7/10

Mots-clés

DPYDUGT1A1fluoropyrimidinesirinotécandosage guidé par génotype

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