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Pharmacogénétique

Semaine du 3 novembre 2026

7 articles

Geno'X Veille — genox-veille.fr

À retenir cette semaine

►CYP2D6 — 17 % des 35 338 participants de la UK Biobank déclarant un trouble psychiatrique sont estimés phénoconvertis par leur propre ordonnance ; la méta-analyse de 12 études retrouve la même prévalence groupée.
►DPYD — sur 687 sujets phénotypés, les marqueurs standardisés ne détectent que 12,77 % des déficits en DPD ; y ajouter les variants rares et la co-occurrence rs1801160/rs2297595 porte la sensibilité à 35,11 %, pour une spécificité ramenée à 91,74 %.
►CYP2D6 — ADRED : chez 659 patients de 65 ans et plus, les métaboliseurs intermédiaires ou lents exposés aux anticholinergiques ont une probabilité de 3,32 de se présenter pour une chute, sans signal équivalent pour CYP2C19.
►UGT1A1 / NR1I2 — chez 221 personnes vivant avec le VIH en Thaïlande, l'association du phénotype métaboliseur lent UGT1A1 et du génotype TT de NR1I2 réduit de 25,1 % la clairance apparente du dolutégravir.
►Soins primaires — six fonctions essentielles, de l'identification des patients à la modification de la pharmacothérapie, sont distinguées des formes locales pour déployer le test pharmacogénomique.

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Drug-Induced CYP2D6 Phenoconversion Among Individuals with a Psychiatric Disorder: Prevalence and Association with Psychological Distress

Phénoconversion du CYP2D6 chez les patients suivis pour un trouble psychiatrique

PsychiatriePhénoconversionEffet indésirable

Pharmaceutics 2026· oct.Lire

UGT1A1, NR1I2

Impact of Body Weight and Combined UGT1A1 and NR1I2 Polymorphisms on Dolutegravir Pharmacokinetics Among Thai People Living with HIV: A Population Pharmacokinetic Analysis

Infection par le VIH traitée par dolutégravir

Dose recommandéeEffet indésirable

Pharmaceutics 2026· oct.Lire

CYP2D6, CYP2C19

Fall-risk in genetic variable cytochrome P450 enzymes and exposure to anticholinergic drugs - a pilot-analysis from the ADRED-study

Chutes sous médicaments anticholinergiques chez le sujet âgé

Effet indésirableVariant récurrent

Pharmacogenomics 2026· oct.Lire

Genotype-Phenotype Predictive Gap in Pre-Emptive Screening of DPD Deficiency: Improving Sensitivity

Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase et toxicité des fluoropyrimidines

OncologieGénotypage préemptifEffet indésirable

Pharmaceuticals (Basel) 2026· sept.Lire

Réponse tensionnelle à l'amlodipine dans l'hypertension artérielle

Bayesian Additive Regression Trees modeling of pharmacogenomic and clinical data predicts amlodipine response in hypertension

Réponse tensionnelle à l'amlodipine dans l'hypertension artérielle

Variant récurrent

Pharmacogenet Genomics 2026· oct.Lire

Identification and in vitro functional assessment of 16 CYP2A6 variants detected in the Chinese Han population

Variabilité du métabolisme des substrats du CYP2A6 dans la population chinoise Han

Variant récurrent

Pharmacogenomics 2026· oct.Lire

Implémentation du test pharmacogénomique en soins primaires

Defining Core Functions and Forms for the Implementation of Pharmacogenomics Testing in Primary Care

Implémentation du test pharmacogénomique en soins primaires

Génotypage préemptif

Clin Transl Sci 2026· nov.Lire

References et sources

CYP2D6 — Phénoconversion du CYP2D6 chez les patients suivis pour un trouble psychiatrique. Pharmaceutics 2026. PMID 42942849. Score 8/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42942849/
UGT1A1, NR1I2 — Infection par le VIH traitée par dolutégravir. Pharmaceutics 2026. PMID 42942777. Score 7/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42942777/
CYP2D6, CYP2C19 — Chutes sous médicaments anticholinergiques chez le sujet âgé. Pharmacogenomics 2026. PMID 42963339. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42963339/
DPYD — Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase et toxicité des fluoropyrimidines. Pharmaceuticals (Basel) 2026. PMID 42943248. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42943248/
Réponse tensionnelle à l'amlodipine dans l'hypertension artérielle. Pharmacogenet Genomics 2026. PMID 42963859. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42963859/
CYP2A6 — Variabilité du métabolisme des substrats du CYP2A6 dans la population chinoise Han. Pharmacogenomics 2026. PMID 42944707. Score 5/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42944707/
Implémentation du test pharmacogénomique en soins primaires. Clin Transl Sci 2026. PMID 42966874. Score 5/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42966874/

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