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Oncogénétique
Semaine du 10 novembre 2026
8 articles
Geno'X Veille — genox-veille.fr
À retenir cette semaine
- ►BARD1 — Sur 445 familles, risques accrus de cancers du pancréas et de la prostate (RR 3,02 ; risque absolu de 36,11 % à 85 ans) en plus du cancer du sein.
- ►BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2 — Chez 2 085 porteurs en surveillance pancréatique (PRECEDE), anomalies d'imagerie fréquentes (54 %), préoccupantes chez 9,1 % et le plus souvent stables à court terme.
- ►BAP1 — Risques cumulés à 80 ans corrigés du biais de recrutement sur 26 familles : 49,4 % pour le carcinome rénal, 58,6 % pour le cancer du sein.
- ►RET — Le variant p.C634R augmente la pénétrance du phéochromocytome (67 % contre 37 %) sans aggraver le carcinome médullaire de la thyroïde.
- ►Cancers de l'enfant — Syndrome de prédisposition chez 6,9 % de 888 enfants, reconnu après le cancer dans 72,1 % des cas ; critères de Jongmans sensibles à 98,4 % au seuil d'un critère.
8 articles sur 8
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BARD1
PubMedCancer Risks Associated With Germline BARD1 Pathogenic/Likely Pathogenic Variants: A Multicenter Study of 445 Families
Prédisposition héréditaire aux cancers (BARD1)
7
Cancer du seinDonnées de pénétranceExpansion phénotypique
JCO Precis Oncol 2026· nov.Lire
BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2
PubMedLongitudinal Pancreatic Imaging Findings in BRCA1, BRCA2, ATM, and PALB2 Heterozygotes Undergoing Pancreatic Cancer Surveillance: A Prospective PRECEDE Consortium Study
Surveillance du cancer du pancréas chez les porteurs de variants BRCA1, BRCA2, ATM ou PALB2
7
Cancer du sein
JCO Precis Oncol 2026· nov.Lire
BAP1
PubMedRisk estimates in BAP1 tumor predisposition syndrome using the Genotype-Restricted Likelihood (GRL) method
Syndrome de prédisposition tumorale BAP1
7
Prédisposition germinaleDonnées de pénétrance
Genet Med 2026· nov.Lire
Prédisposition germinale
PubMedPrevalence, clinical spectrum and predictors of cancer predisposition syndromes in childhood cancer
Syndromes de prédisposition au cancer de l'enfant
6
Prédisposition germinale
Eur J Pediatr 2026· nov.Lire
RET
PubMedClinical features and outcomes of MEN2A with RET codon 634 pathogenic variants
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2A (RET codon 634)
6
Prédisposition germinaleDonnées de pénétrance
J Endocr Soc 2026· oct.Lire
Prédisposition germinale
PubMedGerm line Mutation Incidence in Patients with Prostate Cancer and Additional Cancers
Cancer de la prostate : prédisposition germinale et antécédents de cancers
6
Prédisposition germinale
Eur Urol Focus 2026· nov.Lire
Score de risque polygénique
medRxivImproving Consistency in Colorectal Cancer Genetic Risk Assessment and Return of Results Through an Integrated Polygenic Risk Score
Cancer colorectal : score de risque polygénique
6
Score de risque polygénique
medRxiv 2026· nov.Lire
CDH1
Autosomique dominantPubMedGlobal population-based prevalence of genetic carriers of CDH1-associated hereditary diffuse gastric cancer
Cancer gastrique diffus héréditaire (CDH1)
4
Cancer gastrique
Gastric Cancer 2026· nov.Lire
References et sources
- BARD1 — Prédisposition héréditaire aux cancers (BARD1). JCO Precis Oncol 2026. PMID 43002722. Score 7/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43002722/
- BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2 — Surveillance du cancer du pancréas chez les porteurs de variants BRCA1, BRCA2, ATM ou PALB2. JCO Precis Oncol 2026. PMID 42976359. Score 7/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42976359/
- BAP1 — Syndrome de prédisposition tumorale BAP1. Genet Med 2026. PMID 42985853. Score 7/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42985853/
- Syndromes de prédisposition au cancer de l'enfant. Eur J Pediatr 2026. PMID 42993354. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42993354/
- RET — Néoplasie endocrinienne multiple de type 2A (RET codon 634). J Endocr Soc 2026. PMID 42978830. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42978830/
- Cancer de la prostate : prédisposition germinale et antécédents de cancers. Eur Urol Focus 2026. PMID 42982618. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42982618/
- Cancer colorectal : score de risque polygénique. medRxiv 2026. doi:10.64898/2026.11.06.26367439. Score 6/10. https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.11.06.26367439v1
- CDH1 — Cancer gastrique diffus héréditaire (CDH1). Gastric Cancer 2026. PMID 43002353. Score 4/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43002353/