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Pharmacogenetique
Semaine du 4 août 2026
11 articles
Geno'X Veille — genox-veille.fr
À retenir cette semaine
- ►NAT2 — le panel de curation du CPIC attribue une fonction clinique aux 59 allèles étoile (2 augmentée, 40 diminuée, 17 incertaine ou inconnue) et retire les étiquettes historiques rapide et lent ; en miroir, une méta-analyse de 67 études et près de 14 000 individus confirme un risque d'hépatotoxicité antituberculeuse triplé chez les acétyleurs lents (OR 3,14).
- ►MT-RNR1 — recommandation britannique CERSI-PGx : éviter les aminosides dès qu'un des trois variants mitochondriaux est détecté, quel qu'en soit le niveau, chez environ 1 individu sur 330.
- ►CYP3A4 — chez plus de 400 000 utilisateurs d'antihypertenseurs, l'allèle CYP3A4 22 prédit le changement d'inhibiteur calcique dihydropyridinique (OR 1,23) et le variant NTSR1 G301R s'associe à une toux sous IEC moins fréquente (OR 0,39).
- ►Marqueurs indirects — même faille pour deux gènes actionnables : deux nouveaux haplotypes redéfinissent l'allèle CYP2C19 2 par le seul c.681G>A (fréquence ~0,03 %), et un patient sur 2007 porte le marqueur DPYD c.1236G>A sans le variant causal c.1129-5923C>G.
11 articles sur 11
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NAT2
PubMed★ Top pick
⭐ À la une
Clinical Function Assignment of NAT2 Alleles by the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Pharmacogene Curation Expert Panel
Statut acétyleur NAT2 et réponse médicamenteuse
9
Nouvelle recommandation
Clin Pharmacol Ther 2026· aoûtLire
CYP3A4
PubMed★ Top pick
Side effects in hypertension treatment: a pharmacogenomic analysis
Effets indésirables des antihypertenseurs
9
Nouvelle interactionEffet indésirable
Eur Heart J 2026· aoûtLire
MT-RNR1
PubMedMT-RNR1 genotype testing for preventing aminoglycoside-mediated ototoxicity: A guideline developed by the UK Centre of Excellence in Regulatory Science and Innovation in Pharmacogenomics (CERSI-PGx)
Surdité neurosensorielle induite par les aminosides
7
Nouvelle recommandationGénotypage préemptif
Br J Clin Pharmacol 2026· juil.Lire
DPYD
PubMedDPYD Genotyping of Patients with Fluoropyrimidine Treatment: Results of Protocol Implementation and Outcomes of Patients Carrying Unusual DPYD Variants
Toxicité des fluoropyrimidines
6
OncologieCPIC Level ADose recommandée
Genes (Basel) 2026· juil.Lire
NAT2
PubMedImpact of NAT2 acetylation phenotype on toxicity in tuberculosis therapy: a systematic review and meta-analysis
Hépatotoxicité des antituberculeux
6
Effet indésirable
Pharmacogenomics 2026· juil.Lire
CYP2D6
PubMedCYP2D6 Metabolizer Phenotype Is Associated with Early Antidepressant Discontinuation in the UK Biobank
Arrêt précoce des antidépresseurs
6
PsychiatrieCPIC Level A
Pharmaceuticals (Basel) 2026· juil.Lire
CYP3A5
PubMedEffects of CYP3A4, CYP3A5, and ABCB1 genetic variants on tacrolimus metabolism during the early period after kidney transplantation
Transplantation rénale et exposition au tacrolimus
6
CPIC Level ADose recommandée
Pharmacogenomics J 2026· juil.Lire
CYP2C9
PubMedThe Effect of Dicloxacillin Administration on Pharmacokinetics of Narrow Therapeutic Window Drugs: Phenytoin and Warfarin
Interaction médicamenteuse et anticoagulation
6
DiabètePhénoconversionNouvelle interaction
Clin Pharmacol Ther 2026· aoûtLire
CYP2C19
PubMedPharmacogenomic landscape in Thailand: Array-based profiling and EMR-linked medication exposure
Implémentation de la pharmacogénomique en population thaïlandaise
6
Génotypage préemptifCPIC Level A
PLoS One 2026· aoûtLire
ABCB1
PubMedAssociation between venetoclax concentration and febrile neutropenia in acute leukemia: a retrospective analysis
Neutropénie fébrile sous vénétoclax en leucémie aiguë
5
Effet indésirable
Eur J Clin Pharmacol 2026· aoûtLire
CYP2C19
PubMedCYP2C19 c.681G>A Is not in Complete Linkage Disequilibrium With c.332-23A>G: Implications for Pharmacogenetic Testing
Interprétation du génotype CYP2C19
5
CardiologieVariant récurrentCPIC Level A
Clin Transl Sci 2026· juil.Lire
References et sources
- NAT2 — Statut acétyleur NAT2 et réponse médicamenteuse. Clin Pharmacol Ther 2026. PMID 42538601. Score 9/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42538601/
- DPYD — Toxicité des fluoropyrimidines. Genes (Basel) 2026. PMID 42510779. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42510779/
- MT-RNR1 — Surdité neurosensorielle induite par les aminosides. Br J Clin Pharmacol 2026. PMID 42524757. Score 7/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42524757/
- NAT2 — Hépatotoxicité des antituberculeux. Pharmacogenomics 2026. PMID 42531284. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42531284/
- CYP3A4 — Effets indésirables des antihypertenseurs. Eur Heart J 2026. PMID 42545033. Score 9/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42545033/
- CYP2D6 — Arrêt précoce des antidépresseurs. Pharmaceuticals (Basel) 2026. PMID 42515713. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42515713/
- CYP3A5 — Transplantation rénale et exposition au tacrolimus. Pharmacogenomics J 2026. PMID 42527396. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42527396/
- ABCB1 — Neutropénie fébrile sous vénétoclax en leucémie aiguë. Eur J Clin Pharmacol 2026. PMID 42541584. Score 5/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42541584/
- CYP2C19 — Interprétation du génotype CYP2C19. Clin Transl Sci 2026. PMID 42535320. Score 5/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42535320/
- CYP2C9 — Interaction médicamenteuse et anticoagulation. Clin Pharmacol Ther 2026. PMID 42544696. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42544696/
- CYP2C19 — Implémentation de la pharmacogénomique en population thaïlandaise. PLoS One 2026. PMID 42545959. Score 6/10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42545959/
